Carteyva одобрен NMPA Китая для трёх типов В-клеточной лимфомы: ДВККЛ (с 2021), мантийноклеточной и фолликулярной (с 2024). Здесь — детальные критерии назначения для каждого показания, ограничения, какие документы прислать для оценки, и сколько займёт получение клинического заключения.
Carteyva — рецептурный CD19-направленный CAR-T-препарат. Гематолог партнёрской клиники оценивает кандидатность индивидуально по следующим критериям, разным для каждого диагноза:
Carteyva одобрен при рецидиве/рефрактерности ДВККЛ. Подходит если:
Carteyva одобрен при рецидиве MCL после неудачи BTK-ингибиторов. Подходит если:
Carteyva одобрен при рецидиве/рефрактерности ФЛ. Подходит если:
Применение Carteyva не рекомендуется или требует особой осторожности при:
Многие из этих ограничений можно компенсировать предварительной терапией. Решение принимает гематолог партнёрской клиники индивидуально.
Для оценки кандидатности гематолог партнёрской клиники запросит следующий минимальный пакет документов:
Не критично, если что-то отсутствует. Координатор Lechu подскажет, что обязательно, а что можно дослать позже. Часть исследований при необходимости можно повторить в Китае при прибытии.
В срочных случаях (быстрое прогрессирование) — ускоренная процедура за 48–72 часа.
Загрузите медицинские документы — координатор свяжется с вами в течение рабочего дня. Оценка кандидатности и подготовка медицинского заключения — бесплатно.
Получить консультацию← Вернуться к описанию Carteyva · Узнать как проходит лечение →